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1 材料SHIMDZU高效液相色谱仪，SPD?10A紫外检测器，Class?vp色谱工作站(日本岛津)，盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所，含量测定用，批号171242?200405)，止喘口服液［批准文号：赣药制字(2004)第H0304号，江西省儿童医院制剂室自制］；乙腈为色谱纯，磷酸为分析纯，水为纯化水。
2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；柱温：室温；进样量20 μL。在此条件下盐酸麻黄碱与其它组分能达到基线分离，理论塔板数按盐酸麻黄碱计算应不低于6 000。
2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶液 精密称取105 ℃干燥至恒重的盐酸麻黄碱对照品适量，加流动相制成15 mg/L的溶液，作为储备液，备用。
2.2.2 供试品溶液 精密量取止喘口服液2 mL，置于25 mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。用0.45 μm微孔滤膜过滤。精密量取续滤液2 mL，置于10 mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
2.2.3 阴性对照液 按处方比例及工艺，制备缺盐酸麻黄碱的阴性样品，再按供试品溶液的制备方法制备不含盐酸麻黄碱的阴性样品溶液。
2.3 系统适应性及专属性考察分别吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性对照品溶液各20 μL注入高效液相色谱仪，阴性对照品在盐酸麻黄碱峰位置处无吸收峰，即其它成分对测定无干扰，盐酸麻黄碱峰与其它组分峰基线分离良好，见图1，对照品溶液及供试品溶液主峰的保留时间一致，保留时间约13 min。
2.4 线性关系考察精密吸取对照品储备液适量，用流动相稀释至4.5、9.0、13.5、18.0、22.5、27.0 mg/L 6个不同浓度，在上述色谱条件下，精密量取以上溶液各20 μL，注入。
液相色谱仪，以峰面积Y对浓度X进行线性回归，回归方程为Y=58 647.6X 20 917.1，r=0.999 8，n=6，在4.5～27.0 mg/L浓度范围内峰面积对浓度的线性关系良好。
2.5 进样精密度试验精密量取15 mg/L的对照品储备液0.18 mL，于100 mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，得浓度为0.027 mg/mL盐酸麻黄碱对照品溶液，在上述色谱条件下，取上述溶液20 μL，重复进样5次，以峰面积计算精密度，测得盐酸麻黄碱峰面积值为1 609 964、1 591 984、1 610 760、1 616 328、1 620 406，RSD为0.68%，表明精密度良好。
2.6 重复性试验取同一批口服液5份，按“2.2.2”项下供试品处理方法处理样品，按上述色谱条件测定，测得样品盐酸麻黄碱含量分别为12.14、12.54、12.51、12.60、12.78 mg/L，RSD为0.12%，表明重复性良好。
2.7 稳定性试验取同一供试品溶液，分别于0、2、4、8、12 h进行测定，其含量RSD为0.15%，表明12 h内测定结果基本稳定。
2.8 加样回收试验精密移取已知含量的样品9份，分别加入高、中、低3个浓度的盐酸麻黄碱对照品各3份，在上述色谱条件下，每次进样20 μL，注入高效液相色谱仪。
2.9 样品测定取4批次样品，按供试品溶液的制备方法制备，另精密称取盐酸麻黄碱对照品适量，配成一定的浓度(13.44 mg/L)，分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20 μL，按上述色谱条件测定，记录色谱图，按外标法计算含量。
3 讨论用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量，不同的文献报道，检测波长、流动相有所不同。
围内进行扫描，结果显示盐酸麻黄碱在207 nm处有最大吸收，且其它组分在该波长处无干扰，因此，选择该波长作为检测波长。曾以乙腈?磷酸二氢钾缓冲液、甲醇?水、甲醇?0.01 mol/L磷酸氢二钾为流动相，盐酸麻黄碱有拖尾峰出现，分离效果差，而以乙腈?0.1%磷酸溶液为流动相，盐酸麻黄碱在4.5～27.0 mg/L范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，检测灵敏度高，保留时间适宜。
本实验采用高效液相色谱法测定止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量，确定了色谱条件及检测浓度范围，本方法简便、快速、准确，解决了紫外分光光度法测定时样品处理繁琐费时造成的误差。采用紫外分光光度法测定，在样品处理时需精密加入茚三酮溶液(临用新配)，用1%碳酸钠溶液调pH至7.8～7.9，然后置水浴中加热10 min，迅即放冷，精密加水7 mL再测定。而采用HPLC法样品只需过滤稀释后直接进样，节省了时间，也节约了试剂，适用于盐酸麻黄碱的含量测定。
