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我们是液体一边，固体一边。
我们药品不多，只分了有机和无机。
我们分危险品、剧毒品、易制毒品，固体和液体分开放，然后普通试剂是钠盐放一起，钾盐放一起，铵盐放一起，指示剂放一起，其他的放一起。
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众说纷坛，貌似都有那么点漏洞：化学药品、试剂不规范存放，禁忌化学试剂混存混放，易制毒、易制爆化学品未分类管理，低沸点试剂未低温储存等等。出现这些问题的主要原因在于：
1、无试剂专库
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2、保管环境不良
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4、缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
那么，对于实验室药品、试剂及实验仪器，到底都该如何进行科学管理确保实验安全呢？
在实验室中的药品可按单质（金属与非金属）、氧化物、酸、碱和盐分类。
根据药品性质，酸性物质和碱性物质，氧化剂和还原剂不能混在一起存放，固体试剂与配置溶液也要分开；
易挥发的药品要用辣密封保存，时间长的话可涂些石蜡；
见光易变质的药品要避光保存；
易燃药品要特殊保管；
贵重药品、剧毒药品及强腐蚀性药品要封好瓶口放入专柜。
对于实验室试剂的管理应实施七项管理原则：
Ø 专人专库专柜原则；
设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，将按照药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等，设立独立、朝北的房间作为储藏室。
Ø 分类保管原则；
合理的系统分类，将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。药品试剂一般分类、存储方法，见下表：
先出先用原则；
根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快；到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。
定期查、报原则；
定期查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合格，如有变化，立刻采取措施，及时补充调换。
出入库登记原则；
设立药品试剂入账本和出账本，做好领用登记。
危险品“五双管”原则；
双人保管；双人收发；双人领料；双本帐；双锁。
注意环保原则。
管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的药品试剂应集中存放，小心保管，并尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害化处理。
