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紫外分光光度计是我们实验室常用的定性、定量仪器，是我们检测及科研必不可少的设备，用了这么多年的老搭档你了解它吗？今天小编就跟你好好分析一下，紫外分光光度计的干货，一起看看吧。
在一般分光光度计的使用说明书上，要求仪器预热时间约20分钟；若是带微处理器的分光光度计，开机后仪器自动进入自检(初始化)状态，约需10分钟左右。
在分光光度计预热这个环节上，很多使用者或多或少存在问题，如开机只预热电路系统 (不调节波长、打开吸收池暗箱盖预热等)或认为初始化过程就是预热等。
对带微处理器有自检功能的分光光度计，开机后仪器自检 (初始化)结束后，在测定窗口上，设置所需波长值， 用一个吸收池装上纯净水置于光路上，调 “0000A”后，预热仪器，当仪器显示读数不再变化后即可进行测定。
样品室的主要作用就是放置样品，液体测试一般使用比色皿，比色皿分为石英和玻璃两种，玻璃比色皿主要用于可见区（320nm-2500nm），在紫外区有吸收，不适用于紫外区，石英比色皿可以用于紫外可见近红外区（190nm-2500nm），另外有些透明有机玻璃也可以用作吸收池。
（1）比色皿上方通常会有字母标识，各型号标识稍有差别，玻璃比色皿口沿处有“G”(Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”(Quartz 石英) 或者 “S”（Silicide石英玻璃）。
使用需要配对的比色皿，在可适用的相同波长下，以空气或者纯水为介质，使用透光率T进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，然后测量另外一只透光率，凡透射率之差不超过0.5%T，即可配对使用。
比色皿是分析过程中对结果有很大影响的一个因素，比色皿污染之后对测试的影响更大，会使测试不稳定甚至结果不准，因此完成样品测定之后，必须彻底清洗比色皿，下列清洗流程仅供参考：蒸馏水清洗——乙醇清洗——干燥。
如果比色皿被污染，请按照如下流程清洗：在洗涤剂中浸泡约10min（30-50℃）——蒸馏水清洗——再加有少量双氧水的稀硝酸中浸泡约30min——蒸馏水清洗——干燥。
注：如果比色皿被有机物污染，请先用如丙酮等有机溶剂将有机物洗去并用蒸馏水清洗。
值得注意的是：分析实验常用的铬酸洗液不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。并进行平行操作，每份结果与平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
1、若实验中需大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。
2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。
3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。
5、一般的分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光 电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在 预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。
6、放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。
7、比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下：
