实验室中常常会遇见一些意外的麻烦，算事故谈不上，但是的确会让人郁闷一下。。如能采取适当方法或技巧加以处理，这些麻烦就会迎刃而解。

1、 爬板时，忘记取出TLC板，直到溶剂爬到头。 
2、 忘记称量瓶重。 
3、分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。

4、过柱子的时候把产物给弄没了。

5、柱子走干了。 
6、旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。

7、 旋蒸的时候忘开真空。

8、 旋蒸时不停的暴沸。 
9、 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。 
10、 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏斗。

11、 做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加…。 
12、相信自己的记忆力很好，多个样品不写标签，第二天后悔莫及。

13、 忘记开循环水。 
14、相信溶剂绝对纯净绝对无水。 
15、直到要处理反应时，发现少加一底物。

16、 投料时，加错原料。

17、 投料前不确认原料。 
18、投料的过程中，发现反应瓶小了。

19、淬灭反应时，发现反应瓶太小了。

20、 取样时，搞破瓶子。 
21、计算投料配比时，没有考虑原料的含量。

22、 计算投料配比时，搞错一个小数点。

23、相信一个不可靠的反应能发生奇迹。

24、 分液时，把产物层丢弃。

25、搅拌子打破瓶子。 
26、 为取出产物，惟有搞破瓶子。

27、反应瓶滑进油浴锅。 
28、多组分平行试验，混乱了批号。 
29、过夜反应时，循环水管从冷凝器上脱落。

30、洗瓶子时打破瓶子。 
31、 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。

32、萃取时，死活不分层。

33、 切钠块时，打了一个喷嚏。 
34、 打开冰箱，忘记关；从冰箱取出试剂，忘记归。

35、别人拿走你称量好的瓶子。

36、 温控失灵。

37、冲料。

38、 减压蒸馏暴沸。

39、使用乙醚，老打瞌睡。 
40、爬板时，别人偷偷的把你的板掉个头（应该不会有人这么无聊吧）。 
41、用输血管套玻璃的搅拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。

42、磨口的塞子没有抹油脂，所有的瓶口都打不开了。 
43、原来条件差，减压浓缩用的冷凝管/真空尾接管/单口烧瓶/减压浓缩，结果真空拉的过程搅拌捅下来把烧瓶底捅穿了。 
44、把料放在烧杯了超声溶解，结果，烧杯倒在水里。 
45、 反应回流，做别的事情去了，中途停冷却水，结果溶剂跑了大半。 
46、 装料系数较大的回流反应，中途停电，搅拌没有关，过一会突然来电，料喷到了头上。

47、实验台上放半烧杯无色液体，以为是水，准备倒掉用，还是用鼻子确认了一下，结果是氨水，脑子失忆5秒。 
48、袖子碰到量筒，量筒倒在桌子上断了，还能量一半的体积。

49、用油泵抽水，冰反复把冷阱堵死导致没有真空。

50、减压蒸馏时由于温度过高，导致搅拌不搅了。。。

1、打开粘固的玻璃磨口

当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。

1)、敲击

用木器轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70°角的方向轻轻敲击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便可打开粘固不严重的磨口。

2)、加热

有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层进行加热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进行“热敷”、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。

3)、浸润

有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构复杂的贵重仪器，不宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如急用仪器，也可采用渗透力较强的有机溶剂(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸钠等)滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着的部位，从而相互脱离。

4)、超声处理可以使玻璃塞分离；放到冰柜里冷冻或用干冰冷冻，也可以轻松实现分离。

2、打开紧固的螺旋瓶盖

当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。

如果瓶内装有不宜受热或易燃物质时，可取一段结实的绳子，一端拴在固定的物体上(如门窗把手)，再把绳子按顺时针方向在瓶盖上绕一圈，然后一手拉紧绳子的另一端，一手握住瓶体用力向前推动，就能使瓶盖打开。

3、取出被胶塞粘结的温度计

当温度计或玻璃管与胶塞或胶管粘结在一起而难以取出时，可用小改锥或刀锉的尖端插入温度计(或玻璃管)与胶塞(或胶管)之间，使之形成空隙，再滴上几滴水，如此操作并沿温度计(或玻璃管)周围扩展，同时逐渐深入，很快就会取出。也可用恰好能套进温度计(或玻璃管)的钻孔器，蘸上少许甘油或水，从温度计的一端套入，轻轻用力，边旋转边推进，当难以转动时，拔出再蘸上润滑剂，继续旋转，重复几次后，便可将温度计(或玻璃管)取出来。

4、清除仪器上的特殊污垢

当玻璃仪器上粘结了特殊的污垢，用一般的洗涤方法难以除去时，应先分辨出污垢的性质，然后有针对性地进行处理。

对于不溶于水的酸性污垢，如有机酸、酚类沉积物等，可用碱液浸泡后清洗；对于不溶于水的碱性污垢，如金属氧化物、水垢等，可用盐酸浸泡后清洗；如果是高锰酸钾沉积物，可用亚硫酸钠或草酸溶液清洗；二氧化锰沉积物可用浓盐酸使其溶解；沾有碘时，可用碘化钾溶液浸泡；硝酸银污迹可用硫代硫酸钠溶液浸泡后清洗；银镜(或铜镜)反应后沾附的银(或铜)，加入稀硝酸微热后即可溶解；焦油或树脂状污垢，可用苯、酯类等有机溶剂浸溶后再用普通方法清洗。对于用上述方法都不能洗净的玻璃仪器，可用稀的氢氟酸浸润污垢边缘，污垢就会随着被蚀掉的玻璃薄层脱落，然后用清水清洗。而玻璃虽然受到腐蚀，但损伤很小，一般不影响继续使用。

5、溶解烧瓶内壁上析出的结晶

在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。遇此情况，可轻轻振摇烧瓶，以内部溶液浸润结晶，使其溶解。如果装置活动受限，不能振摇烧瓶时，可用冷的湿布敷在烧瓶上部，使溶剂冷凝沿器壁流下时，溶解析出的结晶。

6、收拾洒落的汞

实验室中常用充汞压力计和水银温度计。如果操作不当或温度计破损时，都会发生“洒汞事故”。汞蒸气对人体危害极大，必须及时、彻底清理洒落的汞，不可任其流失。清理方法较多，可依不同情况，选择使用。

1)、吸收  洒落少量的汞，可用普通滴管，将汞珠一点一滴吸起，收集在容器中。若汞量较大或洒落在沟槽缝隙中，可将吸滤瓶与一支75°玻璃弯管通过胶塞连接在一起，自制一个“减压吸汞器”，利用负压将汞粒通过玻璃管吸人滤瓶内。吸滤瓶与减压泵之间的连接线可稍长些，以免将汞吸入泵中。

2)、粘附  洒落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成细小微粒，可用胶带纸粘附起来，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法简便易行，效果好。

3)、冷冻  汞的熔点为-38．87℃。如果在洒落的汞上面覆盖适量的干冰一丙酮混合物，汞就会在几秒钟之内被冷冻成固态而失去流动性，此时可较为方便地将其清理干净。

4)、转化  对于洒落在角落中，用上述方法难以收起的微量汞，可用硫磺粉覆盖散失汞粒的区域，使汞与硫化合生成毒性较小的硫化汞，再加以清除。

7、消除乳化现象

在使用分液漏斗进行萃取、洗涤操作时，尤其是用碱溶液洗涤有机物，剧烈振荡后，往往会由于发生乳化现象不分层，而难以分离。如果乳化程度不严重，可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动后静置片刻，即可消除界面处的泡沫状，促进分层。若仍不分层，可补加适量水后，再水平旋转摇动或放置过夜，便可分出清晰的界面。

如果溶剂的密度与水接近，在萃取或洗涤时，就容易与水发生乳化。此时可向其中加入适量乙醚，降低有机相密度，从而便于分层。

对于微溶于水的低级酯类与水形成的乳化液，可通过加入少量氯化钠、硫酸铵等无机盐的方法，促使其分层。

其中，：1）将待分层的乳化液用布氏漏斗过滤一下，一般都可以分层；2）用水冲泵真空抽一下分液漏斗里的乳化液，有时候也可以实现分层（但是要注意分液漏斗的抗负压能力，以免发生爆裂）。

8、快速干燥仪器

当实验中急需使用干燥的仪器，又来不及用常规方法烘干时，可先用少量无水乙醇冲洗仪器内壁两次，再用少量丙酮冲洗一次，除去残留的乙醇，然后用电吹风吹烘片刻，即可达到干燥效果。

9、稳固水浴中的烧瓶

当用冷水或冰浴冷却锥形瓶中的物料时，常会由于物料量少、浴液浮力大而使烧瓶漂起，影响冷却效果，有时还会发生烧瓶倾斜灌入浴液的事故。如果用长度适中的铅条做成一个小于锥形烧瓶底径的圆圈，套在烧瓶上，就会使烧瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是烧杯，则可将圆圈套住烧杯，用铁丝挂在烧杯口上，使其稳固并达到充分冷却的目的。

10、制作简易的恒温冷却槽

当某些实验需要恒温槽的温度较长时间保持低于室温时，用冷水或冰浴冷却往往达不到满意的效果。这时可自制一个简易的恒温冷却槽：用一个较大些的纸箱(试剂或仪器包装箱即可)作外槽，把恒温槽放入纸箱中作内槽，内外槽之间放上适量干冰，再用泡沫塑料作保温材料，填充空隙并覆盖住上部。干冰的用量可根据实验所需温度与时间来调整。这种冷却槽制作简便，保温效果好。