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GMP认证检查中各部门须遵守的“十要”和“十不要”

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-04-22
核心提示:(一)十要 1、要将你所提供的回应,全部整理归纳; 2、要做你或部门需作的事,讲你或部门所需讲的; 3、要确保所

(一)十要 

1、要将你所提供的回应,全部整理归纳; 

2、要做你或部门需作的事,讲你或部门所需讲的; 

3、要确保所提供的资料或数据,在出示之前已被审核确认过; 

4、要及时地给出正确的资料或信息; 

5、要确保你及部门的区域干净整洁; 

6、要及时解决和处理细小的问题,在检查员知道之前; 

7、如果你没听懂所问的问题,首先要弄清楚问题再回答; 

8、仅就问题而答,只拿所需资料; 

9、要非常熟悉你的现场和档案资料; 

10. 要快速提供关键的文件档案。

  

(二)十不要 

1、不要猜测。如果你不是最适合的人选,你就不要回答; 

2、不要胡聊。确保你的回答简明而正确; 

3、不要被检查人员干扰,保持平静和有序的心态完成; 

4、不要显得没有信心,吞吞吐吐; 

5、不要说谎或回避; 

6、不要给出不可能获得支持的承诺; 

7、不要首先申辩而后回应; 

8、不要提供虚假的数据或信息; 

9、不要违反SOP, 同时也不许检查人员违反; 

10、不要提供与本次认证无关的同类资料给检查人员。 


伴随对GMP药企现场审计趋于常态,药企必须在尽量减少或不影响生产运行的情况下,强化并细化现场管理,因为绝大部分问题都是从现场引发的。首先从提高人员执行力做起,制定各类问题的整改目标方案,每个明确的目标均要保障有强力的PDCA循环,如此不断改善提高并形成良好循环。

编辑:songjiajie2010

 
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关键词: 认证 GMP
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