一、检出限

用特定分析方法在给定的置信度内可从样品中定性检出待测物质的最低浓度或最小量即为方法的检出限。方法检出限的计算和表达方法有很多，常见的包括空白标准偏差法、信噪比法、逐步稀释法等。同一个检测指标不同的检出限表达结果差异可能会达到几个数量级。实验室在选择检出限的表示方法时，应尽可能的研究多种表示方法，对比结果，选择最佳的方法来表示该方法的检出限。如果检测方法中已给方法检出限，则在给出的方法检出限浓度水平上，通过分析该浓度水平的样品，用以验证给出方法检出限，分析结果应在给出的方法检出限±20%范围内；若方法未给出检出限，实验室则应选择一个适当的方法研究及计算表示。下面详细阐述各种方法检出限的计算表达方式。

1、空白标准偏差法（适用于光谱法检测）

按照样品分析的全部步骤，重复n（n≥7）次空白试验，将多次测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算n次平行测定的标准偏差，按公式计算方法检出限。

MDL= t (n 1,0.99)×S

MDL——方法检出限；

n——样品平行测定的次数；

t——自由度为n-1，置信度为99%时的t分布（单侧）；

S——n次平行测定的标准偏差

其中，当自由度为n -1，置信度为99% 时的t 值可参考表取值。

2、信噪比法（适用于色谱法检测）

对空白样品加入一定浓度（一般为估计的方法检出限）的标准物质，按照样品分析的全部步骤进行试验，计算仪器上待测物与噪声的信号比值，若信噪比S/N＞3时，则进一步减少加标浓度，反之则增加加标浓度重新进行试验。当信噪比S/N＝3时，则对应的样品浓度为该方法的检出限，按公式计算方法检出限。

MDL=S/b

S——仪器噪音的3倍，即仪器能辨认的最小的物质信号；

b——校准曲线回归方程中的斜率；

3、最小液滴体积法（适用于滴定法检测）

一般根据所用的滴定管产生的最小液滴的体积来计算，按公式计算方法检出限。

MDL= kλρV0M1/ M0V1

λ——被测组分与滴定液的摩尔比；

ρ——滴定液的质量浓度，g/ml；

V0——滴定管所产生的最小液滴体积，ml；

M0——滴定液的摩尔质量，g/mol；

V1——被测组分的取样体积，ml；

M1——被测项目的摩尔质量，g/mol；

k——当为一次滴定时，k＝1；当为反滴定或间接滴定时，k＝2。

二、定量限

在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定待测物质的最低浓度或最小量即为方法的定量限。一般取3~4倍的方法检出限作为方法的定量限。

三、选择性

选择性是指用某种分析方法测定某组分时，能够避免样品中其他共存组分干扰的能力。如果方法已提供了干扰情况的所有信息，则实验室无需对干扰情况采取进一步的研究。如果方法未提供干扰情况的信息或信息不完整，则须对可能存在的干扰情况进行研究。

对于化学分析方法，在有干扰的情况下，如：基质成分、代谢物、降解产物、内源性物质等，保证检测结果的准确性至关重要，实验室可使用但不限于下述两种方法检查干扰：

方法1：分析一定数量的代表性空白样品，检查在目标分析物出现的区域是否有干扰（信号、峰等）；

方法2：在代表性空白样品中添加一定浓度的有可能干扰分析物定性和/或定量的物质。

四、线性范围

对于分析方法而言，用线性计算模型来定义仪器响应与浓度的关系，该计算模型的应用范围即为线性范围。在对标准方法进行线性及校准验证时，应按标准文件规定的各个浓度点配制校准曲线，以验证仪器的测定上限及下限是否能满足标准文件所规定的线性范围，以及由此得到的相关系数r是否满足标准要求。

五、精密度

在规定条件下，多次独立测试结果间的一致程度即为精密度。精密度包括重复性和再现性，一般采取有证标准物质/标准样品进行测定。实验室指定某一名检测人员对高、中、低三种不同含量水平（高、中、低三种含量水平建议依次为10倍定量限、2倍定量限、定量限）的同一样品，按样品处理程序每个样品平行测定6次，分别计算不同浓度或含量样品的平均值、标准偏差、相对标准偏差等各项参数，计算结果应小于或等于标准规定的重复性限r。

六、准确度

检测结果与样品真值间的一致程度即为准确度，一般采用测定有证标准样品或加标回收试验进行评估验证。若实验室使用有证标准样品进行准确度验证，则需对对3个不同含量水平（含量水平的选择见“五、精密度”）的有证标准物质/标准样品进行测定，每个有证标准物质/标准样品按全程序平行测定6 次，分别计算不同浓度或含量水平有证标准物质/标准样品的平均值、标准偏差、相对误差等各项参数。若实验室对实际样品进行加标试验进行准确度验证，则需对每个样品类型的不同含量水平的统一样品中分别加入一定量的有证标准物质/标准样品进行测定，每个加标样品按全程序平行测定6次，分别计算每个统一样品的加标回收率。