1. 把硼氢化钾和进样管放到稀盐酸中走几遍。

2. 然后换成去离子水走很多遍。

3. 最后排空，关掉电源。

4. 排空后把自动进样针取下来用滤纸包好放置好，泵松开。

5. 进样管和硼氢化钾的管子放到一个纯净水的瓶子里（注：瓶子的盖上用剪刀挖个小孔，刚好容下两根管插进去，这样防止污染）。

6. 自动进样臂推至中间位置（注：因为开始位置有感应器，长期把自动进样臂放在初始位置容易坏）。

7. 硅油要定期的抹，放假的时候抹容易落灰，产生污泥。

8. 盖上仪器布。

1. 开机一次，让其运行。

2. 进行管路的清洗，先用稀盐酸然后再用超纯水。

3. 一切进行完毕，上点硅油，自动进样器上点机油。

4. 把所有的使用容器都清洗好。

5. 关掉所有的电源，包括ups。

6. 用仪器罩将仪器盖好。

7. 用纯水清洗完以后再抽空洗一次，把管路里面的液体排空，对管路寿命更好

（1）实验结束后，用2%硝酸和去离子水分别冲洗进样系统5~10分钟；

（2）冲洗干净后，将进样毛细管从去离子水中取出，排空毛细管中的去离子水；

（3）按下仪器主机上的熄火按钮；

（4）打开空气压缩机排空阀，排空压缩机中的积水，关闭空气压缩机；

（5）关闭乙炔气钢瓶阀门；

（6）长按光谱仪上的红色按钮20秒，分几次操作，彻底排空仪器中残余气体。

（1）实验结束后，进样针分别吸取20uL的 2%硝酸及去离子水重复测试操作，降低仪器背景；

（2）停放进样针（[动作]-[自动进样器]-[停放]）；

（3）分别关闭石墨炉电源及光谱仪电源；

（4）关闭冷却循环水机电源；

（5）关闭氩气阀门；

（6）关闭对应的元素灯，退出仪器控制软件；

（7）关闭光谱仪电源及排风。

（1）测试完样品用5%稀硝酸清洗雾化室5分钟，再用去离子水清洗雾化室5分钟后熄火；

（2）排出泵管内的水，关闭泵，放松蠕动泵管；
（3）关闭软件、电脑显示屏、主机及打印机；
（4）关闭测试用气体（氩气和氮气），氮气主要用来测试非金属元素磷和硫用量；
（5）关闭抽风系统（风机在外面），同时把排风罩放到仪器上面，防止下雨进水到管道，然后进入机器内部，仪器是水平的，不容易灌水。同时外面的灰尘也不容易通过管道进去仪器内，所以最好取下来；
（6）关闭循环水；
（7）关闭稳压电源；
（8）关闭仪器电源开关及总电源。

（1）实验结束后，用2%硝酸和去离子水分别冲洗进样系统5~10分钟；

（2）冲洗干净后，将进样蠕动泵管从去离子水中取出，排空进样系统中的去离子水；

（3）关闭等离子体，松开蠕动泵泵夹，取下泵管；

（4）等离子体熄灭后，需要一段时间冷却（2min左右）至仪器回到待机状态，再依次关闭冷却循环水机和氩气阀门；

（5）拉下仪器左侧的主电源开关至OFF位置，等待一段时间后仪器会自动卸真空，关闭排风；

（6）清洁实验室环境，清除废液，仪器周边不要存放试剂及腐蚀性的酸，保证仪器周围环境清洁；

（7）数据处理电脑关闭前建议提前备份数据文件，以防数据丢失！

    液相的维护，基本就是柱子的维护，柱子到底要不要拆下来封存？个人认为色谱柱冲洗后可以不用取下来，如果柱子必须卸下的话，管路用管套封口就行。据说用甲醇保存柱子较好，也有的说法是不能用纯甲醇保存柱子，避免盐不能完全冲干净而析出以及溶剂容易变干。

     如果是四元泵，四个瓶分别走甲醇、水、磷酸水及乙腈，四个管路怎么处理？把四个通道及流路全都置换成70%以上的有机相，溶剂管路最后都要保存在纯有机溶剂里的，避免长菌堵塞管路。至于玻璃滤头可以不用处理，保存在有机相里即可。

1. 短期关机

1.1. 从泵和系统中除去有害的流动相。

（1）用水冲洗系统中缓冲液盐类，如溶剂蒸发会留下盐结晶等有害沉淀；

（2）从系统中除去氯仿及其配成的溶液，以免在系统中分解，形成盐酸。

1.2. 除去有害流动相后，用异丙醇冲泵及系统。

1.3. 周末停用仪器可用60/40的甲醇/水冲洗泵、柱和流动池30分钟（柱子要和甲醇/水兼容）。

1.4. 关泵、检测器、进样器的电源。

2. 长期关机

2.1. 样品测定完毕，先关闭氘灯，减少损耗。

2.2. 清洗系统和手动进样阀：根据所作样品不同，关机清洗的方式不一，具体方法如下： 

（1）如果流动相是有机相，只包括：甲醇、乙腈、异丙醇、水等，清洗时只需用：甲醇100%清洗40～60分钟即可关机。即将水相所对应的溶剂瓶更换为甲醇，将泵的比例调到95%冲洗。  

（2）如果流动相是包含了缓冲盐类，如：弱酸、弱碱（强酸碱绝对禁止注入本机！）、乙酸、乙酸铵、三氟乙酸、磷酸、氨水、三乙胺、磷酸盐等，清洗时需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分钟，再用甲醇100%清洗40分钟方可关机。即将放置缓冲盐的溶剂瓶换成水相，将泵的比率调到95%，清洗80～100分钟，再将水相的溶剂瓶换到甲醇，泵的比率不变，清洗40分钟方可关机。 

（3）色谱柱清洗的时候，不推荐用纯水洗，加入5%甲醇才能保证湿润，否则色谱柱的碳链会发生塌陷，破坏柱子。  

（4）进样阀的清洗原则同上，只是在laod和inject两档都要用清洗液清洗两遍。进样阀严禁停留在Laod和inject中间。  

（5）清洗的最终原则是在各条管道中都保存足够多的甲醇（最好都用100%甲醇充满），以防霉变。因此在清洗的最后阶段，最好把各个输液瓶都换成甲醇再过一遍。

2.3. 清洗完毕后，在工作站中关闭恒流泵。 

2.4. 然后依次关闭检测器、泵A、泵B、柱箱的电源。

2.5. 关闭工作站及电脑。

2.6. 盖好防尘罩。

2.7. 关闭稳压电源。

GCMS关机前的维护
因南北方的气候差异，导致南方湿度大，所以假前一定要做好仪器除湿的工作，才不会节后上班有问题。

记住：

1、仪器的关机需要按照步骤来操作，不可走捷径；

2、仪器维护过程中要胆大细心，对于不能肯定的方面，需要查相关资料或请教有经验的人员，方可往下操作。

（1）软件放空在仪器操作界面点击“视图”，选择“调谐和真空控制”，转换页面后点击“真空”，再选择“放空”，再点击“确定”。

 （2）关闭仪器电源和控制电脑关机放空完成后，软件会自动关闭，同时在质谱示窗上会显示很低的真空度，然后就可以关闭气相的电源、质谱的电源，电脑关机，再将排插插座上的电源线拨掉。

（3）关闭气源将氦气瓶的总阀关闭。到此，仪器的关机步骤结束。

     内部除尘：采用吸尘器或软毛刷清洁质谱处的灰尘。

     表面清洁：釆用棉质的毛巾，擦拭仪器外表面。

     离子源维护GC-MS的话，如果要大维护，重点就是质谱。洗离子源比较费时间，如果比较脏，又不太熟练，一台机器弄一天也是常见的事。如果放假之前没啥做的话可以提前关机先把离子源洗了，顺便也看看泵油。前进样口、分流平板、衬管、隔垫、O型圈等都比较容易弄。如果要老化柱子的话也可以趁着洗离子源的时候顺便弄完。 

      我个人认为短时间内不用质谱是没有必要关机的（这里短时间依个人而定，一般是指一周），但质谱部分一般都让它处在只抽真空的standby状态，不消耗氮气（不少公司的LCMS在这种情况下氮气流量可以降到很低），真空尽量不关，工程师也是这么要求的，分子涡轮泵正常维持运行时没什么损耗，开机关机磨损最大。除非放假时间超过一周，否则不会关机。电子开关如果没有断电保护可以关掉，省得万一停电再来电冲击电路板。 但是像工作站、液相这些全都可以关，因为质谱抽真空一是比较麻烦，二是要达到定性或定量的稳定状态还是需要比较长的时间，这样来回开机关机对仪器的寿命有损，多于一周以上没用才有关机的必要。

1、实验完成后先用不含有机溶剂的淋洗液冲洗色谱柱30分钟以上； 

2、超过1个月不开机，建议将色谱柱拆下，色谱柱入口及出口用堵头堵上。

1、关闭抑制器；（通过软件或电源盒）

2、关闭持续再生捕获柱CR-TC；（如未配置RFC-30，请忽略此步骤） 

3、关闭淋洗罐EGC；（如未配置RFC-30，请忽略此步骤） 

4、关闭RFC-30；（如未配置RFC-30，请忽略此步骤） 

5、关泵； 

6、退出变色龙软件； 

7、关闭仪器电源； 

8、关闭电脑电源； 

9、关闭氮气总阀。（如未配置氮气分压装置，请忽略此步骤）

备注：6000+、5000+等高端型号的抑制器、CR-TC、EGC的控制开关在变色龙软件上，详细操作依照安装培训内容。

      将废液排尽后，用无水甲醇将电极浸泡保存，关闭电源，盖好防尘罩，断开电源。

      按照不同的电极说明书指导，将电极浸泡在对应的溶液中，关闭仪器电源，盖好防尘罩，断开电源。

     电极干放，关闭电源，盖好防尘罩，断开电源。瓶瓶罐罐洗干净烘干后，放置于适当的位置。

     将移液器退去吸头，量程调至最大，悬挂至于移液器支架上。