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一、请问分析原始记录表可以是电脑打上去的数据，打印出来的吗？如果可以的话，该怎么保证原始记录是可控的呢？
参考答案：
原始记录可以是纸质的，也可能是电子的，要看第一手数据是在哪里产生的，那是最原始的数据。可以打印出来，算整理和誊抄的记录，只要能跟最初的数据对应上去就可以了。
二、如果一个检测编号的检测工作被分割成多个检测任务，分配给多人分别检测，产生的多套原始记录不能各自独自编制页码，那么原始记录的页码在哪个节点、由谁编制较合适，或者说这种情况怎么处理较好？
参考答案：
多套原始记录分别编码就可以了，汇总即可。没有必要第二份的原始记录页码必须接着第一份原始记录的页码
三、CMA只能根据产品来申请，不能根据某一具体项目审请吗？如果某一产品没有取得资质但其某个产品的某一指标取得资质，能否对其出具报告？
参考答案
CMA就是用项目和方法来申请的，只有某些省份是要根据产品来申请的，可能是地域要求这个需要自己去沟通下。
如果某一产品没有取得资质但其某个产品的某一指标取得资质，能对其出具报告。
四、文件修改需增加内容，就增加了页数，这样会使整个章节的第几页共几页都发生改变，这时的修改记录是只写增加的内容，还要写页码改变吗？修改完，版本现在是第2018版第一次修改，但是每页表头都有版次，难道每页都要换掉吗，怎样解决？
参考答案：
最好把每个文件分开成为独立的文件（比如活页），这样便于管理，如果都在一起，页码肯定发生了变化，那就要写增加的内容，可以不写页码改变，这样工作量很大。
五、管理体系文件修订后，需不需要管理层（最高管理者）批准发布？
参考答案：
需要，太需要了，必须审核并批准，要审核完整性适用性充分性等。
六、质量手册在修订时，程序文件需要随之进行修订吗？这两个文件的版本号是否可以不一致？
参考答案：
可以不一致，要看实际需不需要动，如果没动就不要改。 
