2、洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力，不能继续使用。

3、比色皿等光学仪器不能使用(去污粉)，以免损伤光学表面。

4、电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃)，时间为(1小时)。

5、干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用。

6、对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中，经过一段时间可能打开。

7、天平室的温度应保持在(18-26℃)内，湿度应保持在(55-75%)。

8、化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类。

9、在分析实验过程中，如找不出可疑值出现原因，不应随意(弃去)或(保留)，而应经过数据处理来决定(取舍)。

10、准确度的大小用(误差)来表示，精密度的大小用(偏差)来表示。

11、化验室大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能。

12、带磨口的玻璃仪器，长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后，塞子打不开。

13、滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种，重量分析中常用(定量)。

14、放出有毒，有味气体的瓶子，在取完试剂后要(盖紧塞子)，还应该用(蜡)封口。

15、滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步。

16、玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种。

17、石英玻璃的化学成份是(二氧化硅)，耐(酸)性能好，能透过(紫外线)，在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。

18、干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质，也可干燥少量制备的产品。

19、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)，称样，(试样分解)分析方法的选择，干扰杂质的分离，(分析测定)和结果计算等几个环节。

20、分析结果必须能代表全部物料的(平均组成)，因而，仔细而正确在采取具有(代表性)的(平均试样)，就具有极其重要的意义，采样误差常常(大于)分析误差，因而，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。

21、不同试样的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种。

22、溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中。

23、熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物。

24、酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液。

25、硝酸与金属作用不产生氢气，这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故。

26、用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行。

27、熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合，在高温下进行(复分解)反应，将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物。

28、熔融时，由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多，所以分解试样的能力比溶解法强得多。

29、重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤。

30、重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种，重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤，又称为(无灰)滤纸。

31、重量分析中，休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度。

32、重量分析中，进行初步过滤时，对于溶解度较大的沉淀，可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀，可降低其溶解度。

33、重量分析中作初步洗涤时，对无定形沉淀，可以用(热的电解质溶液)作洗涤剂，以防止产生(胶溶)现象，大多采用易挥发的(铵)盐溶液作洗涤剂。

34、重量分析中作初步洗涤时，对晶形沉淀，可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤，由于(同离子)效应，可以减少沉淀的溶解损失，但如果沉淀剂为不挥发的物质，就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀。

35、由于重量分析中熔融是在(高)温下进行的，而且，熔剂又具有极大的(化学活性)，所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题，在熔融时要保证坩埚(不受损失)而且要保证分析的(准确度)。

36、王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂，金等，这是由于盐酸的(络合)能力和硝酸的(氧化)能力。

37、重量分析对沉淀的要求是尽可能地(完全)和(纯净)，为达到这个要求，应该按照沉淀的不同类型选择不同的(沉淀条件)。

38、重量分析中，沉淀后应检查沉淀是否完全，检查的方法是待沉淀下沉后，在水层(清液)中，沿杯壁滴加1滴(沉淀剂)，观察滴落处是否出现(浑浊)，若无(浑浊)出现表明已沉淀完全，若出现(浑浊)需再补加(沉淀剂)直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止。

39、玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成，按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6。

40、在重量分析中，一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀，相当于(慢速)滤纸，G3过滤(粗晶形)沉淀，相当于(中速)滤纸，G5-G6号常用于过滤(微生物)。

41、玻璃砂芯漏斗在使用前，先用(强酸)处理，然后再用(水)洗净，洗涤时，通常采用(抽滤)法，该漏斗耐(酸)，不耐(碱)。

42、干燥器底部放干燥剂，最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙)。

43、变色硅胶干燥时为(蓝)色，为(无水Co2+)色，受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。

44、滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器，即(滴定管)(移液管)(容量瓶)。

45、常量滴定管中，最常用的容积为50mL的滴定管，读数时，可读到小数点后的(2)位，其中(最后1位)是估计的，量结果所记录的有效数字，应与所用仪器测量的(准确度)相适应。

46、酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液，不适宜装(碱)性溶液，因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)。

47、碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液，有需要避光的溶液，可以采用(茶色或棕色)滴定管。

48、滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装(碱石灰)，目的是为了防止(标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份)。

49、滴定管液面呈(弯月)形，是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用。

50、滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步。

51、有一容量瓶，瓶上标有“E20℃.250mL”字样，这里E指(容纳)意思，表示读容量瓶若液体充满至标线，(20)℃时，恰好容纳250mL体积。

52、一种以分子(原子)或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫(溶液)。

53、按溶剂的状态不同，溶液可分为(气态溶液.液态溶液和固态溶液)。

54、用于加速溶解的方法有(研细溶质、搅动、振动和加热溶液)。

55、某物质的溶解度是指在(一定温度)下，某物质在(100g)溶剂中达到(溶解平衡)状态时所溶解的克数。

56、物质的溶解难易一般符合(相似者相溶)经验规律。

57、我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示，它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂。

58、化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)(危险品、易制毒品)和(强腐蚀剂)三类。

59、使用液体试剂时，不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回(原瓶)。

60、容量仪器的校正方法是称量一定(容积)的水，然后根据该温度时水的(密度)，将水的(质量)换算为容积，这种方法是基于在不同温度下水的(密度)都已经准确地测定过。

61、在20公斤样品(K=0.2)，如果要求破碎后能全部通过10号筛(筛孔直径为2.00毫米)则样品应该缩分(四)次。

62、容量瓶的校正方法有(两)种，名称为(绝对校正法)和(相对校正法)。

63、烘干和灼烧的目的是(除去)洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中(挥发性)物质，使沉淀具有一定组成，这个组成经过烘干和灼烧后成为具有(恒定)组成的称量式。

64、过滤的目的是将(沉淀)与(母液)分离，通常过滤是通过(滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行。

65、在样品每次破碎后，用机械(采样器)或人工取出一部分有(代表性)的试样继续加以破碎.这样，样品量就逐渐缩小，便于处理，这个过程称为缩分，缩分的次数不是(随意的)，在每次缩分时，试样的(粒度)与保留的(试样量)之间，都应符合(采样Q=Kd)。

66、应用四分法制样的主要步骤是(破碎)(过筛)(混匀)(缩分)。

67、要得到准确的分析结果，试样必须分解(完全)，处理后的溶液不应残留原试样的(细屑或粉末)，不应引入(被测组分)和(干扰物质)。

68、硝酸被还原的程度，是根据硝酸的浓度和金属活泼的程度决定的，浓硝酸一般被还原为(NO2)稀硝酸通常被还原为(NO)，若硝酸很稀，而金属相当活泼时，则生成(NH3)。

69、用硝酸分解试样后，溶液中产生(亚硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破坏有机显色剂和指示剂，需要把溶液(煮沸)将其除掉。

70、纯硝酸是(无)色液体，加热或受光的作用即可促使它分解分解的产物是(NO2)，致使硝酸呈现(黄棕)色。

71、单独使用盐酸，不适宜于钢铁试样的分解，因为会留下一些褐色的(碳化物)。

72、当用硝酸溶解硫化矿物时，会析出大量(单质硫)，常包藏矿样，妨碍继续溶解，但如果先加入(盐酸)可以使大部分硫形成(H2S)挥发，可以避免上述现象。

73、纯高氯酸是(无)色液体，在热浓的情况下它是一种强剂和(氧化)和(脱水)剂。

74、碱溶法溶解试样，试样中的铁、锰等形成(金属残渣)析出铝、锌等形成(含氧酸根)进入溶液中，可以将溶液与金属残渣(过滤)分开，溶液用酸酸化，金属残渣用(硝酸)溶解后，分别进行分析。

75、用于重量分析的漏斗应该是(长颈)漏斗，颈长为(15-20)cm，漏斗锥体角应为(60℃)，颈的直径要小些，一般为(3-5)mm，以便在颈内容易保留水柱，出口处磨成(40℃)角。

76、在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的(绝对容积)，而是容量瓶与移液管的(容积比)是否正确，因此要对容量瓶与移液管做(相对校正)即可。

77、对于不同的分析对象，分析前试样的采集及制备也是不相同的，这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定。

78、对于现场无条件测定的重金属，应采取的固定方法为加(盐酸)或(硝酸)酸化，使pH值在(3.5)左右，以减少(沉淀或吸附)。

79、制备试样的破碎步骤指用(机械)或(人工)方法把样品逐步破碎，大致可分为(粗碎)(中碎)(细碎)等阶段。

80、向滴定管中装标准溶液时，应将瓶中标准溶液(摇匀)，目的是为了使(凝结在瓶内壁的水)混入溶液。

81、滴定管装标准溶液前，应用标准溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管内(残留的水分)确保标准溶液的(浓度)不变。

82、用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容积的(1/3左右)取出，横持，并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位，以置换内壁的(水分)，然后将溶液从管口的下口放出并弃去，如此反复(2-3)次。

83、玻璃容量容积是以20℃为标准而校准的，但使用时不一定也在20℃，因此，器皿的(容量)及溶液的(体积)都将发生变化。

84.酸碱滴定法是利用(酸碱间)的反应来测定物质含量的方法，因此也称为(中和法)。