一、肉眼可见物在实际操作中很难描述。最近遇到了一个水样，静置的时候下面有一层白色的絮状物。但是我们检测的时候，标准说要摇匀看，这样摇晃沉在水底的就会浮起来。最后，我自己描述了很多悬浮物。这样可以吗？最近，我收到了一个水样。水中含有气体，是地下水。气泡是肉眼可见物吗？判断肉眼可见物的依据是什么？

解答：

A.分析方法：检测肉眼可见物时，应选择有代表性的水样。放在无色透明玻璃瓶中，仔细观察光线充足。天然水的肉眼可见物和污染水的漂浮物应在现场进行。肉眼可见物的检测具有一定的主观性。

B.肉眼可见物从数量上看+颜色+描述状态，描述其真实状态，如悬浮.漂浮.沉降等。可描述为：摇匀可见悬浮物。

C.肉眼可见物主要是指水中存在的.肉眼可观察到的颗粒或其他悬浮物。常见的肉眼可见物有：悬浮固体.水面飘浮物、沉积物、微生物和未成熟的幼体等。

D.气泡不能被视为肉眼可见物，因为它的状态不稳定，可以在特定条件下看到。如果条件稍有变化，可能就没有了，结果也无法复发。此外，在检测肉眼可见物时，应提前摇匀水样。在这种情况下，大多数气泡已经消失。

二、如何测量水中臭氧含量？

谁知道如何检测水中的臭氧含量？用臭氧-生活饮用水标准检验方法消毒剂指标GB/T5750.11-2023如何确认这种方法？如何反映检测限制、准确性、精度等指标？该方法是在样品和空白溶液中分别添加靛蓝溶液，并利用空白样品的光吸收差来计算臭氧的浓度。没有标准曲线，如何反映检测限制？因为没有臭氧，不能做标准回收，如何反映准确性？

解答：

a.碘量法：过去最经典的测量方法是用臭氧化气游离碘化钾溶液中的碘，然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，用硫代硫酸钠消耗量计算臭氧浓度。该方法颜色直观，设备便宜，但使用各种药物、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备使用不方便，易受其他氧化剂(如滴定管)的影响NO.Cl等)干扰，I比法仍是我国的标准测量方法。

b.紫外吸收法：利用臭氧对波长进入=254nm紫外线的最大吸收值使紫外线在臭氧气氛中衰减，然后通过光电元件.电子电路（比较电路、数据处理、数模转换）获得数据输出，该方法准确，可连续在线测量。它被美国和其他先进的工业国家选为标准方法，但该仪器更贵，通常作为测试单位和生产单位.科研单位使用。

c.比色法：与碘量法相同的化学法是利用臭氧对化学试剂的反应来确定臭氧浓度。它可以使用碘化钾.邻联甲苯胺或靛蓝染料等化学物质可与标准色管或比色盘直接用肉眼观察，也可用分光光度计检测。该方法简单易行，成本低，适用于我国目前的推广水平，但试验药品是一次性消耗品。

d.DPD臭氧水浓度测试剂：盒内臭氧水浓度测试剂：DPD试剂采用双铝箔片剂包装，片剂中含有崩解剂，能迅速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到0.05ppm，比色卡采用精密分色，配有专用比色管，使用方便.保存期长.质量稳定可靠等优点，配置DPD方法对应比色色阶溶液，KIO3对标准溶液进行比较，测量结果准确可靠。本法特别适用于现场分析，可与进口同类产品相媲美。在水行业、食品行业、饮料和制药行业具有广阔的应用前景。

三、确定废水样浑浊度是否需要充分摇匀水样？

做废水浊度，用浊度计测量，要不要完全摇晃？摇晃后会有很多颗粒物，用浊度计测量时会慢慢沉淀。浊度计显示的值变化很大，不稳定。但摇晃，水清澈，浊度值小。

解答：

台式浊度仪的测量原理是指水中悬浮物.胶体物质.浮游生物和微生物等杂质通过转换光散射和吸收产生的信号来获得浊度。对于有沉降物质的水体，即悬浮颗粒，应充分摇动溶液，读出最高值；对于稳定的水体，还应摇匀溶液。有些颜色可以溶解在水中，也就是说，颜色很深，但很清晰。浊度是由不溶性固体产生的，所以水样放置时间长，沉淀更多，如果光路在水样的中下层，会导致浊度增加。

四、浊度与其他指标有什么关系和影响？

样品检测浊度时，影响样品浊度的因素有哪些？

A.样品溶液的色度.透明度是否有影响，色度在什么范围内影响较小？

B.样品溶剂是否有影响，是否需要扣除空白？

C.是否影响使用温度或样品温度？

解答：

浊度是水中悬浮物对光线的阻碍。也就是说，由于水中存在不溶性物质，通过水样的部分光被吸收或散射，而不是直线穿透。因此，浑浊现象是水样的光学性质。浊度和色度是水的光学性质，但它们是不同的。色度是由水中的溶解物质引起的，浊度是由水中的不溶性物质引起的。因此，有些水样色度很高，但不浑浊，反之亦然。

透明度是指水样的澄清程度，干净的水是透明的。水中悬浮物和胶体颗粒越多，透明度就越低。地下水的透明度通常较高。透明度是与水的颜色和浊度综合影响有关的水质指标。

一般来说，水中的不溶性物质越多，浊度就越高，但两者之间没有直接的定量关系。由于浊度是一种光学效应，它的大小不仅是不溶性物质的数量.浓度也与这些小溶解物质的粒径有关.形状与折射指数等性质有关。

在水质分析中，浊度的测定通常仅用于天然水和饮用水。至于生活污水和工业废水，由于含有大量的悬浮污染物，大多相当浑浊。这种水样一般只用于悬浮固体的测定，而不用于浊度的测定。

在正常检测的室温范围内，较小的温度波动对浊度影响不大。此外，浊度对光度法也有一定的影响。例如，总站最近发布的《地表水总磷现场预处理技术规定（试行）》明确规定了测量总磷时不同浊度的预处理方法。具体情况如下：

一般水样前处理方法见表1。藻类聚集时，应超过63μm的过滤筛.然后按表1.1的要求执行。同时浊度大于500需要现场离心，个人觉得很难实施。

五、水质余氯检测用哪种方法？

刚接触水质检测，余氯检测到底用哪种方法？HJ585，还是5750？我晕倒了。我觉得5749的指标是游离氯。这两种方法都可以用吗？哪里可以找到其他水质对氯的要求？

解答：

环保的用是HJ585和HJ586，生活饮用水5750。建议采用环境检测。HJ586-2010附录A的N,N-二乙基-1、4-苯二胺现场测定法，方便快捷。

余氯检测一般是指游离余氯，可根据水样来源或要求选择合适的检测方法。还有其他的。GB/T14424-2008工业循环冷却水中余氯的测定等方法。具体方法可在论坛数据库或其他网站上搜索。

六、用HJ586-2010方法测定游离余氯标准曲线不线性怎么办？

我在使用环保标准HJ586-2010N.N-在测定水中游离余氯时，二乙基14-苯二胺分光光度法有很多问题。

A.第一次做标曲的时候，没有考虑避光的情况。按照标准加磷酸缓冲液后，颜色会慢慢褪色。DPD时不显色。

B.第二次做标曲时，用棕色比色管，加硫酸1min后，加NaOH，定容、磷酸缓冲液、磷酸缓冲液、DPD，每根管子都是分开做的，时间控制也是一样的，但发现在高浓度时加入DPD然后立即褪色，低浓度的吸光度不是线性的。此外，在网上看到相关文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度45min，高浓度30min，不知道有没有做过高手可以指点一下。

我想问：游离余氯的标曲应该是一条直线吗？我制作的标曲的吸光值开始发生很大的变化，然后变得很小。呈拱形。这样做了好几次，相当平行！

解答：

A.在做这个项目时，需要快速操作来测量，因为余氯有漂白效果，可以使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测量需要先把试剂放在一起，然后加入水样。一个接一个要好得多。

B.按GB/T5750，用高锰酸钾作标准溶液，基本上都有0.999甚至更高。严格按照标准进行，颜色显示后立即确定，所以标准系列，我们都做一点，立即测量光值，然后做下一点！线性仍然很好。不能完成一系列的点，然后在计算机上进行测量。并与视觉颜色比较，HACH与便携式余氯测定仪相比，结果非常相似。