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2.酸式滴定管如何试漏？
3.碱式滴定管如何试漏？
4.酸式滴定管如何装溶液？
5.碱式滴定管如何赶气泡？
6.滴定的正确方法是什么？
7.滴定管读数应遵守下列规则？
8.滴定管使用的注意事项？
9.滴定管的种类？
10.滴定管有油脂堵塞，如何处理？
11.进行滴定分析，必须具备几个条件？
12.络合滴定的反应必须符合以下条件？
14.指示剂的定义？
15.适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求？
17.酸碱滴定的概念？
18.理论终点的定义？
19.滴定终点的定义？
1.酸式滴定管涂油的方法是什么？将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵塞活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。
关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后，将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。
装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。
装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2～3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻线以上。
碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。
滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1～2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因为，那样做会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。
(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能读数； (2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数； (3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的最低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读应用同一标准。
(1)用完滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，下次使用前可不必再用洗液清洗； (2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。
如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。
需要具备三个条件： (1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿； (2)要有能进行滴定的标准溶液； (3)要有准确确定理论终点的指示剂。
(1)生成的络合物要有确定的组成，即，中心离子与络合剂严格按一定比例化合； (2)生成的络合物要有足够的稳定性； (3)络合反应速度要足够快； (4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法。
13.滴定分析法有哪些分类？ 共分四类： 酸碱滴定法；络合滴定法；氧化还原滴定法；沉淀滴定法。
指容量分析中指示滴定终点的试剂。
(1)反应速度快，生成沉淀的溶解度小； (2)反应按一定的化学式定量进行； (3)有准确确定理论终点的方法。
16.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么？ 滴定管、移液管和容量瓶。
是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法，也称中和法。
在滴定过程中，当滴加的标准溶液的物质的量与被测物质的量正好符合化学计量点时称为等当点，此时的等当点是理论上的终点。
在滴定过程中，加入指示剂后，所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。
