聚合酶链反应(PCR)技术是在体外进行的由引物介导的酶促DNA扩增反应。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四种脱氧核糖核苷酸(dNTP)及适当浓度的Mg²⁺存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的体外酶促合成反应。两个引物分别位于靶序列两端，同两条模板的3’端互补，由此限定扩增片段。PCR反应由一系列的变性→退火→延伸反复循环构成，即在高温下模板双链DNA变性解链，然后在较低温度下同过量引物退火，再在适中温度下由DNA聚合酶催化进行延伸。理论上，经过N次循环可使特定片段扩增到2n-1，考虑到扩增效率达不到100%，所以通常经25到30次循环可扩增到10⁶倍，足够后续实验展开。

　　扩增产物出现多条带(杂带)：

　　1、 引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。

　　2、 循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。

　　3、 酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。

　　4、 退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。

　　5、 样品处理不当。

　　6、 Mg²⁺浓度偏高，因适当调整Mg²⁺使用浓度。

　　7、 若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题。

　　8、 复制提前终止。使用非热启动的聚合酶时常有发生。冰上准备反应体系或采用热启动聚合酶。

　　9、 反应缓冲液未全融化或未充分混匀。确保反应缓冲液融化全并全混匀。

　　10、 引物特异性差。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。

　　11、 引物量过多。减少反应体系中引物的用量。

　　12、 模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng，而基因组DNA则应<200ng。

　　13、 外源DNA污染。确保操作的洁净。