一、化学性质:
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毒鼠强:毒鼠强又名没鼠命,三步倒,四二四等。化学名为四亚甲基二砜四胺(Tetramethylene- Disulfo- tetramine),轻质粉末。熔点250~254℃。在水中溶解度约0.25mg/ml,在丙酮中的溶解度大于水,溶于苯,不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。哺乳动物口服最低致死剂量为0.10mg/kg。 |
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二、测定方法: | ||
1. 毒鼠强、敌鼠钠盐、安妥的测定 |
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饮用水中的毒鼠强左管为阴性,右管为阳性
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纯牛乳中的毒鼠强左管为阴性,右管为阳性
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面粉中的毒鼠强左管为阴性,右管为阳性
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1.3 敌鼠钠盐测定: | ||
样品处理:取1~5克样品于带塞的试管或瓶子中,加等倍量或两倍量的丙酮振摇提取,取放置分层或过滤得到的澄清丙酮溶液待测。 测试方法:将试纸裁成小条,将处理后的样品溶液1滴于试纸上,(根据对样品的怀疑程度。可等溶液稍干后,追加样品溶液的滴数以提高方法的灵敏度),待溶液稍干后,在滴加样品溶液处滴上1滴敌鼠显色剂,如果出现砖红色斑点为强阳性反应,如果出现红色环状为弱阳性反应。方法灵敏度:检出限量为25微克/g,ml。见下图,左侧为阴性,右侧为阳性反应。 |
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1.4 安妥测定:取上层丙酮提取液1滴于安妥检测试纸片上,并喷上雾水或用水使纸片湿润,观察试纸颜色变化,呈现黄色,示有安妥存在(最低检出限为0.02mg/g,ml)。 | ||
2. 氟乙酰胺测定: | ||
本方法是测定氟乙酰胺方法中较好的一种化学方法,尤其对中毒后胃内残留物的检测不受氨的干扰。 样品处理:固体样品研碎后取2~5克,加3倍于样品重的蒸馏水。半流体样品取2~5克,加等量于样品重的蒸馏水。振摇提取,过滤,将滤液煮沸浓缩至1ml左右待检。有颜色的液体,需加活性炭脱色,无色液体可直接测定。 中毒残留物或胃内容物样品处理时,可适当加大取样量。 样品测定:取待检液1ml左右于试管中,加氢氧化钠溶液10滴,加盐酸羟胺溶液5滴,置沸水中水浴5分钟(使其充分水解成氟乙酸钠释放出氨)。取出放冷,加盐酸溶液9~10滴(调pH值3~5)后,加三氯化铁溶液3~10滴(使其与氟乙酸反应),阳性结果为粉红或紫红色,尤其在滴加后的液面上更为明显(检出限可达50μg/ml)。测定时做空白对照试验,阴性结果为浅黄或黄色,有些空白物质的对照为黄棕色絮状沉淀,静置后上层液变成无色或仅呈浅黄色。 |
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注意事项:加盐酸溶液9滴后要用pH试纸测试溶液pH值,若pH值太高(碱度过高),加入三氯化铁溶液时可产生红棕色沉淀,影响结果判定,造成假阳性结果;若pH值太低(酸度过高),加入三氯化铁溶液后氟乙酰胺显色不敏锐或不显色,易造成假阴性结果。pH值可用氢氧化钠溶液和盐酸溶液反向调整。 | ||
3. 磷化锌测定:磷化锌的检测相对复杂些,要先经硝酸银法预试为阳性后,再进行磷和锌的检验,均呈阳性时,可判断磷化锌的存在。一般情况下,可疑物呈深灰色或近似黑色又经酸溶解释放出蒜臭味时,即可考虑可能含有磷化锌的存在。可送实验室做进一步的验证。 |