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2006-04-15 00:00
Figure 2.6 Whole-cell view of Buchnera metabolism as deduced
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Figure 2.8 Differences between Mycobacterium genomes
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Figure 2.17 Quantitative real-time PCR performed with a 17-s
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Figure 2.28 Amino acid sequence variation within N. meningit
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Figure 2.30 Schematics of gram-negative cell membranes and w
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Figure 2.32 Two-dimensional representations of tRNA-like EGS
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Figure 2.34 A time course assay to measure the effectiveness
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Figure 3.9 Polymorphic drug metabolizing enzymes
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Figure 4.4
Me
asuring fluorescence on a DNA chip
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Figure 4.10 Growth of cells as glucose is consumed
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Figure 4.12 Time courses of gene regulation
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Figure 4.13 Coordinated regulation of genes encoding enzymes
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Figure 4.17 Yeast cells utilize reversible pathways to metab
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Figure 4.18 Expression of genes in response to 142 environme
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Figure 4.21 Differentially regulated isozyme genes in the ES
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Figure 4.25 Development of aneuploidy in deletion strains
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Figure 4.28 Chromosome 22 DNA microarray data
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Figure 4.31 Whole-genome DNA microarray to validate every pr
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Figure 5.9 Comparison of duplicate experiments
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Figure 5.21 Gene cluster for melanoma cell lines
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Figure 5.26 Cluster overviews of leptin-treatment and pair-f
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Figure 5.29 Cluster overviews of leptin treatment and pair-f
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Figure 6.3 Macroarray analysis of metabolic path-ways
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Figure 6.4 Region of interest in yeast genome, including put
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Figure 6.12 Structural method to discover new medications
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Figure 6.14 Yeast two-hybrid method
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Figure 6.18 Two-dimensional (2D) gel electrophoresis
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Figure 6.19 Tandem mass spectrometry for protein identificat
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Figure 6.20 Protein identification through peptide fragment
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Figure 6.21 Phagosome 2Dgel
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Figure 6.22 Localization of phagosome proteins
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Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-some maturati
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Figure 6.24 Quantifying differences in proteomes
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Figure 6.28Schematic of ICAT method
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Figure 6.30 Reversible metabolic pathway for ethanol and gal
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Figure 6.31 Reversible switch in metabolism
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Figure 6.38
Me
asuring the rate of product formation from a s
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Figure 6.39 Variation between enzymes
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Figure 7.4 Endo16 transcription during sea urchin developmen
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Figure 7.5 Endo16 cis-regulatory element (horizontal black l
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Figure 7.11 Effect of LiCl on the cis-regulatory element Con
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Figure 7.12
Me
asurement of CAT protein produced in 20- to 72
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Figure 7.16 The roles of Endo16 cis-regulatory element modul
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Figure 6.41Significant changes in metabolomes when comparing
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Figure 8.4 Experimental two-gene bistable toggle switch
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Figure 8.11 Diploid genome with a duplicated gene to produce
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Figure 8.12 Diploid genome requiring two genes(x and y) to p
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Figure 8.13 Mutant alleles affect genome’s reliabil-ity
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Figure 8.17 Computer model matches experimental data
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Figure 8.22 Short–term activation of four key enzymes for L
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Figure 8.28 Wild-type T7 (T7 ) genome contains 56 genes enco
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Figure 9.1 Galactose metabolism in yeast
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Figure 10.4 Inactivated X chromosome
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