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Figure 4.8 Clustered gene expression data
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FIgure 4.9 Gene expression clusters of several thousand gene
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Figure 4.10 Growth of cells as glucose is consumed
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Figure 4.12 Time courses of gene regulation
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Figure 4.13 Coordinated regulation of genes encoding enzymes
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Figure 4.14 Guilt by association
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Figure 4.15 Cluster of seven genes with similar expression p
2006-04-15 00:00
Figure 4.16 Transcriptional effects in mutant strains
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Figure 4.18 Expression of genes in response to 142 environme
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Figure 4.19 Stress-induced expression of 900 genes clustered
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Figure 4.20 Transient ESR response
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Figure 4.22 Dependence of ESR gene regulation on transcripti
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Figure 4.23 Reciprocal gene expression
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Figure 4.24 Two mutants with similar gene expression. Detect
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Figure 4.25 Development of aneuploidy in deletion strains
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Figure 4.29 DNA microarray validation of predicted exons on
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Figure 4.30 Defining exons of newly discovered gene
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Figure 5.1 DLBCL gene expression analysis
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Figure 5.2 Biologically distinct DLBCL gene expression signa
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Figure 5.4 Clinical distinctions of DLBCL
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Figure 5.5 Clinical distinction of IPI low-risk DLBCL patie
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Figure 5.6 Variations in expression of 1,753 human ORFs
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Figure 5.9 Comparison of duplicate experiments
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Figure 5.10 Southern blot confirmation of genomic representa
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Figure 5.13 Examples of BCG genomic deletions
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Figure 5.17 Drug effects on wt and mutant cells
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Figure 5.18 Response of FK506 and CsA signature genes in del
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Figure 5.19 Responses of FK506 secondary targets
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Figure 5.20 NCI60 gene expression dendrogram
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Figure 5.23 Correlation between ASNS expression and chemosen
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FIgure 5.24 Comparison of microarray and Northern blot data
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Figure 5.25 Effect of leptin on food intake and body mass fo
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Figure 5.30 Comparison of transcriptional and posttranscrip
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Figure 6.4 Region of interest in yeast genome, including put
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Figure 6.6 Localization of epitope-tagged proteins
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Figure 6.11 Structural basis for aquaporin function
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Figure 6.12 Structural method to discover new medications
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Figure 6.13 Functional consequences of protein conformation
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Figure 6.15 Proteomics circuit showing the interactions of R
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Figure 6.16 Network of protein interactions with higher (bol
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Figure 6.17 Protein interactions grouped by cellular compart
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Figure 6.18 Two-dimensional (2D) gel electrophoresis
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Figure 6.20 Protein identification through peptide fragment
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Figure 6.22 Localization of phagosome proteins
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Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-some maturati
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Figure 6.25 Quantifying relative levels of phosphorylation
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Figure 6.26 Phosphorylation of Ste20 requires Cln2
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Figure 6.29 Quantification and identification of proteins b
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Figure 6.33 Comparison of two protein micro-arrays
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Figure 6.34 Detection of protein-protein interactions on pr
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Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
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Figure 6.38 Measuring the rate of product formation from a s
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Figure 6.39 Variation between enzymes
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Figure 7.3 Location and timing of Endo16 expression.
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Figure 7.4 Endo16 transcription during sea urchin developmen
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Figure 7.5 Endo16 cis-regulatory element (horizontal black l
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Figure 7.6 The first ten DNA constructs built by Davidson’s
2006-04-15 00:00
Figure 7.7 Photomicrographs showing the location of CAT mRNA
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Figure 7.8 Three DNA constructs to elucidate the roles of mo
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Figure 7.9 Additional DNA constructs to elucidate the roles
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