当下，市面上实验室试剂和耗材琳琅满目，质量、价格等也是参差不齐，究竟什么样的试剂与耗材才是对保证实验结果准确无误的呢？作为实验人员又应该如何选择呢？首先，就是方法的适用性，不同的实验方法，选择不同的试剂与耗材，这是选择的前提，其次，就要考虑质量和价格，我们后说质量与价格，不是说他们不重要，而这是一个先后的顺序，三者同样重要，少考虑了哪一样都将是不明智的选择。别急，干货来了，咱们往下看。
化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析。在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。
首先，我们要了解实验的化学试剂的分类。
该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测。
基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
优级纯（GR，绿标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
分析纯（AR，红标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
教学试剂：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。
指定级（ZD）：该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。
高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。此类试剂质量注重的是在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，并对成分分析或含量分析产生干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高。
指示剂（ID）：配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP，也适用于有机合成用。
生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。
生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。
合成试剂：就是在标明成分主含量的前提下，严格给出该产品的有关各种物理常数的一类化学试剂。
化学试剂的选用应以分析要求为主，包括分析任务、分析方法、对结果准确等为依据，来选用不同等级的试剂。如痕量分析要选用高纯或优级纯试剂，以降低空白值和避免杂质干扰。在以大量酸碱进行样品处理时，其酸碱也应选择优级化学纯。同时，对所用的纯水的制取方法和玻璃仪器的洗涤方式也应有特殊要求。作仲裁分析也常选用优级纯、分析纯试剂。一般车间控制分析，选用分析纯、化学纯试剂。某些制备实验、冷却浴或加热的药品，可选用工业品。
不同分析方法对试剂有不同要求。如络合滴定，最好用分析纯试剂和去离子水，否则因试剂后水中的杂质金属离子封闭指示剂，使滴定终点难以观察。
另一方面，GC-MS，HPLC，UPLC和 LC-MS等应用，需要特定的或高度纯化的溶剂级别，以满足痕量分析的严格性能要求。这样也保证用户得到最高的仪器灵敏度，同时避免因使用低质量溶剂导致仪器中有残留引起的停机清洗。使用高质量溶剂的好处还包括减少重复工作、提高精密度和准确度、提高仪器性能、增加重现性以及减少仪器配件和提高分析效率等。尽管这些高纯度溶剂的成本会比低级别的产品稍高，但这些成本可以从上述好处中得到抵消。
用途：用于液相色谱（LC）样品制备、LC样品分析、LC-MS分析
- 极低的农残背景值（≤5 pg/ml ），不挥发性组分极少
- （PCBs）及其他用GC/ECD和GC/PND检测的化合物
- 符合各种杀虫剂残留量分析的要求和对低挥发性杂质的要求
用途：用于气相色谱检测（ECD、PND），用于有机氯、有机磷农药，PCBs及其他用GC/ECD和GC/PND检测的化合物。
符合国际标准要求，金属元素杂质含量低（大多是ppm级）。用途：优级纯试剂可用于大多数常规实验，这类产品还可应用于生产领域。
特纯（extra pure）或者合成（for synthesis）级别试剂的质量标准能够满足实验室常规溶液的配置或标准化生产使用（药物合成原材料等），通常只检测一些重要应用的参数，比如，纯度、IR参数、水分含量和醚含量以及过氧化物成分。氘代溶剂广泛应用于化学研究领域，对于分析有机物分子结构的重要方法－－核磁共振波谱法是不可缺少。用途：核磁共振实验可以提供原子同其他分子中的原子的关联信息，包括分子的空间取向、三维空间结构。在蛋白质组学、染色体组学、药物研究领域有广泛的应用。NMR对所用溶剂的氘代度反应很敏感，如用200兆赫光谱，使用氘代度在99.5％～99.8％就足够了，如果提高设备的等级，例如用600兆赫光谱，则需要更高氘代度的溶剂。基准化合物必须是测试精度范围内的纯物质；基准溶液被用于检验和校准当量溶液、pH缓冲溶液；只有这样的物质才能反映检验测定当量溶液。衍生法指借助化学反应将待测组份接上某种特定基团，从而改善其检测灵敏度和分离效果的方法。利用化学衍生反应达到改变化合物特性的目的，使其更适合于特定分析的过程，在仪器分析中被广泛应用。气相色谱用：为了增加样品的挥发度或提高检测灵敏度；高效液相色谱用：与样品组份进行化学反应，反应的产物有利于色谱检测或分离。紫外光谱用：使被测化合物带上特定基团，具有紫外吸收。红外光谱用：使被测化合物键合特定基团，具有红外吸收。
虽然化学试剂必须按照国家标准进行检验合格后才能出厂销售，但不同厂家原料和工业生产的试剂在性能上有时有显著差异。甚至同一厂家，不同的同一类试剂，其性质也很难完全一致，因此，在某些要求较高的分析中，不仅要考虑试剂的等级，还应注意生产厂家、生产批号等。
说完了实验室试剂的选取办法，接下来咱们再聊一聊如何选取实验室耗材，因为实验室耗材众多，只选取其中几个常见的实验室耗材，与小伙伴们聊一聊。
关于萃取柱使用时的常见问题，一般有回收率低、重现性差、净化效果不佳、流速过快过慢这几大方面，下面我们一一说明：
判断方法:空白溶剂加标，回收上样液和淋洗液，若实际检测浓度超过含量的5%，说明保留不足。
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重新进行活化/平衡，保证小柱在淋洗结束前不能发生“干涸”现象 |
判断方法:空白溶剂加标，回收上样液和淋洗液，没有检出目标物;但回收洗脱液，回收率也不高。
判断方法：空白溶剂加标，回收上样液，淋洗液没有检出目标物;回收洗脱液，回收率正常。
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改变提取和转移方式，减少加热温度，受PH影响较大的化合物可加入缓冲盐调节PH等 |
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2、重现性差的原因及对策
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改变整个前处理方法，加入内标或与基质加标数据做对比 |
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3、净化效果不佳的对策
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使用手动固相萃取柱装置，通过调节止回阀，气门，抽负压来调节流速 |
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所以，选择合适的萃取柱对检测结果的准确性有着至关重要的作用。一般从两方面进行考量：吸附剂和柱规格。适宜的吸附填料可以让干扰物质与目标组分得到良好的分离，并满足回收要求。而吸附剂所能吸附的化合物质量是有限的，一旦样品量过大，则会出现“超载”，使得目标物直接“穿透”萃取柱不被保留。
吸附剂主要可根据目标化合物性质和基质性质进行选择。吸附剂的选择则大致可由以上两种方式进行选择，对于具体实例，可依据“区分目标化合物和主要干扰物”的原则进行选择。
选择出适宜的吸附剂后，还需要根据检定所需的样品量选择合适的柱规格。由于萃取柱的吸附剂能吸附的化合物质量是有限的，一旦超过了这个数值，目标物就不能被有效保留，使得洗脱效果大打折扣。因此，根据样品中的组份量选择合适的柱规格，是很有必要的。
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