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食品中单增李斯特如何检测?

已解决 悬赏分:0 提问时间 2008-12-26 13:47 - 解决时间 2008-12-26 21:17
食品中单增李斯特如何检测?
2359 次关注     提问者: 艺艺  
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SN 0184-93 出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检验方法
Method for the examination of Listeria monocytogenes in food for export
样品:冷冻样品,2-5℃解冻,不超过18h
      若不能及时检验,应置于-15 ℃保存。
      非冷冻易腐样品应尽可能及时检验。
      若不能及时检验,应置于4 ℃冰箱保存,在24h之内检验。
两次增菌:
    巴氏消毒乳、乳制品、冷冻水产品、冻肉及其它加工食品应该前增菌。
    25g+225ml改良缓冲蛋白胨水,均质。
    30 ℃培养18-24h,移取1ml接种于100ml增菌培养液(EB)中,30 ℃培养24、48h,分别进行分离。
直接增菌:
    生乳、鲜肉以及未经加工处理过的样品。
    25g+225ml 增菌培养液,30 ℃培养24和48h,分别进行分离。
分离:
划线接种于MMA或者OXA平板,35 ℃培养24-48h。斜射光镜检。
OXA平板:菌落呈黑色,直径1mm,在其周围形成一个黑色环。
挑取5个可疑菌落,接种TSA-YE平板,进行纯培养。
纯化菌落再转接到TSB-YE肉汤,35℃培养24h。
进行生化试验。
典型运动镜检:
从TSA-YE平板挑取生长良好的菌落于洁净载玻片上。用0.85%灭菌生理盐水制成悬浮液。在显微镜下用油镜观察。短棒状杆菌,显微镜下可见轻微旋转和翻滚。
过氧化氢酶:过氧化氢酶又称接触酶,能催化过氧化氢分解成水和氧。
菌落-平板-1滴3%的过氧化氢。  阳性。
革兰氏染色镜检: 革兰氏阳性。
 
溶血试验:
7%羊血琼脂平板,划分小格,刺种菌落。
做阳性对照和阴性对照(英诺克李斯特氏菌)。
35 ℃培养24-48h,于明亮处观察。
单核细胞增生李斯特氏菌在刺种点产生窄小的透明β溶血环。
尿素酶(Urease)试验:
有些细菌能产生尿素酶,将尿素分解、产生2个分子的氨,使培养基变为碱性,酚红呈粉红色。
穿刺接种尿素酶琼脂斜面,35℃培养5天,逐日观察,阴性。
硝酸盐还原试验:
某些细菌能够 把培养基中的硝酸盐还原为亚硝酸盐。
   亚硝酸盐与乙酸反应生成亚硝酸。
   硝酸与对氨基苯磺酸作用,形成偶氮苯磺酸。
   偶氮苯磺酸与α萘氨结合,形成红色的N- α苯氨偶氮苯磺酸
接种硝酸盐肉汤,35℃培养5天,
加入0.2ml试剂A,再加入 0.2ml试剂B,轻摇混合。
红色:阳性
没有颜色变化:
        加入少量锌粉
        -变红-阴性(硝酸盐未被还原)
        -不变-阳性(亚硝酸盐已经分解成氨和氮)
三糖铁(TSI)琼脂试验:
本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气(变黄);产生硫化氢(变黑)。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生成的少量酸,因接触空气而氧化,加之细菌利用培养基中含氮物质,生成碱性产物,故使斜面后来又变红,底部由于是在厌氧状态下,酸类不被氧化,所以仍保持黄色。
三糖铁试验:
接种三糖铁琼脂,35℃培养5天。
斜面和底层产酸,不产生硫化氢。
(发酵葡萄糖和蔗糖)
  回答者: nellyning   2008-12-26 21:17   


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