1．离心收集细胞，PBS洗1～2次。
2．1％多聚甲醛低温下固定15min。
3．3ml PBS洗1次，70％乙醇固定，冰箱内放置1～3天。
4．PBS轻洗1次
5．细胞与TdT标记液37℃孵育，时间1～2h。
6．PBS轻洗1次。
7．细胞在黑暗中37℃与100μl的染色缓冲液孵育30min。
8．含0.1％ Triton-X 100的PBS轻洗1次。
9．1ml PBS（含5mg/ml PI, 0.1% RNase A）重悬。
10． 流式细胞仪分析红色（PI）对绿色荧光（FITC）的地形图。