1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。
2.吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。
3.每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。
4.每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度(OD)值,检测波长402nm。以OD值对样品稀释度作图,比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。
1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。
2.吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。
3.每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。
4.每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度(OD)值,检测波长402nm。以OD值对样品稀释度作图,比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。