PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。
Ⅰ、材料
1、PI（e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA）
2、缓冲体系：1×PBS(Ca2 and Mg2 free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientific,Santa Ana,CA) 2%新鲜小牛血清＋0.1%叠氮钠
A、 PI缓冲液
用缓冲液将PI溶解至终浓度为1mg/ml中，于4℃下密封避光保存1个月。
B、 PI浓缩液
用缓冲液将PI溶解至终浓度为500mg/ml，于4℃下密封避光保存。我们已经检测过将PI浓缩液放置数月后，并无观察到染色活性的丢失。
Ⅱ、方法：
将样品细胞按程序描述的方法用FITC标记的单克隆抗体进行单色染色。
A、 在最后的洗涤步骤后，将样品细胞悬浮于PI缓冲液中，于4℃下密封避光保存以备通过流式细胞仪分析；
B、 在最后的洗涤步骤后，如前述将样品细胞悬浮后备用。如果您想检测样品细胞活力，在每一管中加入2μl的PI浓缩液，混匀。将样品置于4℃下密封避光保存以备流式细胞仪分析。
注意：此法并不适用于甲醛固定的样品。在根据Sasaki等人的方法（Cytometry 8:413,1987）用PE标记的抗体对样品进行染色时可以适用此方法。然而，由于PI和PE的发射光谱的广泛交迭，因此本方法适于用7-氨基-放线菌素D将死细胞加以区分。