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酵母固定化细胞的肌动蛋白染色法
发布日期:2006-06-26
1.培养细胞到对数生长期(约10
7
细胞/ml)。
2.直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培养物的离心管中固定细胞(甲醛浓度为3.7%;标准母液是37%)。
3.在甲醛中培养细胞30分钟或稍长时间。
4.用PBS洗两次,离心5分钟收集细胞。
5.用50μl的PBS悬浮细胞,加5个单位的罗丹明或荧光素连接的鬼笔环肽。
6.用PBS洗3次,重新悬浮在小体积的封固剂中。
7.用罗丹明或荧光素滤片观察。
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