①重复性.影响SSCP重复性的主要因素为电泳的电压和温度.这两个条件保持不变, SSCP图谱可保持良好的重复性.一般SSCP图谱是二条单链DNA带,但有时有的DNA片段 可能只呈现一条SSDNA带,或者三条以上,这主要是由于两条单链DNA之间存在相似的 立体构象.有时三条以上的SSCP图谱是由于野型DNA片段和突变型DNA片段共同存在的 结果.
②靶DNA序列长度的影响在实验中发现SSCP对短链DNA或RNA的点突变检出率要比长链 的高,这可能是由于长链DNA和RNA分子中单个碱基的改变在维持立体构象中起的作用 较小的缘故.而有人认为在DNA链较短的(400bp以下)情况下,DNA的长度不会影响SSCP 的效果.他们仔细选择了实验条件,发现354bp的DNA中点突变的检出率仍可达到90%以 上.
③电泳电压和温度的影响:为了使单链DNA保持一定的稳定立体构象,SSCP应在较低温 度下进行(一般4℃-15℃之间).在电泳过程中除环境温度外,电压过高也是引起温度 升高的主要原因,因此,在没有冷却装置的电泳槽上进行SSCP时,开始的5min应用较 高的电压(250V),以后用100V左右电压进行电泳.这主要是由于开始的高电压可以使 不同立体构象的单链DNA初步分离,而凝胶的温度不会升高.随后的低电压电泳可以使 之进一步分离.在实验中应根据具体实验条件确定电泳电压.
④DNA片段中点突变的位置对SSCP的影响点突变在DNA和RNA中的位置对SSCP检测率的 影响,取决于该位置对维持立体构象作用的大小,而不是仅仅取决于点突变在DNA链 上的位置(有人认为点突变在DNA链中部要比在近端部容易被SSCP检测出来).White曾 设计了一组样品DNA片段,并将其中的点突变设在DNA链的中部,而且该点又正处在发 夹结构顶端的环上,结果发现SSCP只能检测出9个样品中的2个(检出率为22%),说明 DNA链中任何部位的突变,只要对其单链立体构象没有影响,都有可能被漏检.
⑤SSCP的结果断定:由于在SSCP分析中非变性PAG电泳不是根据单链DNA分子和带电量 的大小来分离的,而是以单链DNA片段空间构象的立体位阻大小来实现分离的,因 此,这种分离不能反映出分子量的大小.有时正常链与突变链的迁移率很接近,很难 看出两者之间的差别.因此一般要求电泳长度在16--18cm以上,以检测限为指标来判 定结果.检测限是指突变DNA片段与正常DNA片段可分辨的电泳距离差的最小值.大于检 测限则判定链的迁移率有改变,说明该DNA序列有变化,小于检测限则说明链之间无 变化.例如,一般检测限定为3mm,那么当两带间距离在3mm以上,则说明两链之间有 改变.另外检测限不能定的太低,否则主观因素太大,易造成假阳性结果.另外,SSCP 分析中其它条件,如PCR产物的上样量,PAG的交联度、以及胶的浓度等,都应根据具 体实验进行选择确定.总之,SSCP分析法是一种快速、简便、灵敏的突变检测方法, 适合临床实验室的要求.它可以检测各种点突变,短核苷酸序列的缺失或插入.随着 SSCP分析不断完善,它将成为基因诊断研究的一个有力工具.