胆红素代谢障碍的一种临床表现。胆红素来源于血红蛋白，当血红蛋白被骨髓、脾、肝内的网状内皮细胞分解后，成为脂溶性的游离胆红素，在血液中通过转运蛋白，送到肝脏，在一系列酶的作用下，脂溶性的非结合胆红素转化为水溶性结合胆红素。结合胆红素可以透过毛细胆管排至胆道，经肝管和总胆管至十二指肠，在结肠内结合胆红素被细菌还原成尿胆原和尿胆素，随尿及粪便排除。小部分在结肠内被再吸收，重新进入循环。当总胆红素浓度超过2mg/dl时（正常为＜1.0mg/dl），临床上出现肉眼可见的黄疸。凡血液内红细胞破坏增多，肝脏负荷增加，肝细胞内的运送、结合和排泄障碍或肝外胆道阻塞、如肝炎、肝癌，均可引起胆红素增高，形成黄疸。临床上将黄疸分为：（1）溶血性黄疸；（2）慢性间歇性幼年黄疸（Gilbert病）；（3）新生儿黄疸；（4）酶缺少或缺如，克瑞格勒—纳嘉代综合征（Crigler—Najjarsyndrome）；（5）肝内胆红素排泄障碍，如杜宾—约翰逊综合征发性黄疸（Dubin—Johnson syndrome）；（6）混合性黄疸。感染、药物、肝硬化、肝癌等均可引起。
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