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什么是劣药

放大字体  缩小字体 发布日期:2006-04-09
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

  (一)未标明有效期或者更改有效期的;

  (二)不注明或者更改生产批号的;

  (三)超过有效期的;

  (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

  (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

  (六)其他不符合药品标准规定的。”

 
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