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样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。
2、比色皿误差测定与样品测定
（1）任意取用2只清洁比色皿。
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。
1、比色皿配对
样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。
从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。
同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。
现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。
使用4对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。
2、比色皿误差测定与样品测定
（1）任意取用2只清洁比色皿。（2）只比色皿中加入相同的空白溶液。 （3）以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0。 （4）测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A-A0
样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。
2、比色皿误差测定与样品测定
（1）任意取用2只清洁比色皿。
