a）确保提供盲样的赋值、不确定度以及相关重要性能（例如稳定性）的准确性和可靠性；

b）尽可能见证重要的现场试验过程，而非仅提供盲样后在其他非试验场所等待被评审机构出结果；

c）加标回收率是否满足相应检验检测标准/规范方法或相关质量控制标准/规范的要求；

d）加标物的基体/形态是否与待测物的基体/形态相同；

e）加标量是否和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内。

a）试验人员是否具有代表性；

b）试验设备、检验项目、环境和设施的一致性。

注：试验人员不应由被评审机构指定试验操作人员，而是从机构授权开展相应试验项目的人员中进行抽取。

a）被评审机构是否配备齐全开展申请项目所必需的检测设备；

b）仪器设备是否能满足量程和准确度要求，是否在检定/校准周期内并持续确认有效，是否运转正常；

c）试验人员是否熟悉相应仪器的检验检测方法标准；

d）是否具有完备的作业指导书。

a）被评审机构是否有符合标准/规定要求的样品管理程序；

b）被评审机构是否按照样品管理程序对样品进行管理；

c）复测条件的一致性。

a）影响检验检测结果的人、机、料、法、环、测等各个要素是否受控；

b）现场试验操作是否符合规定要求；

c）读数方式是否正确；

d）引用的外来参数是否受控，数据计算和结果换算是否正确。

质量控制的原始记录至少应包括：

a）检验检测委托单；

b）样品流转单；

c）样品采集原始记录（适用时）；

d）检验检测原始记录；

e）质量控制的评价报告。