答:不可以盖CMA。
2、检测时间在原始记录是记录一个时间点(实验开始时间点或是结束时间点)还是记录检测的时间段,从开始到结束的时间?
答:我认为记录开始时间就可以了。其他时间信息原始谱图等原始记录上都有,此外,检验人员、审核人员签名时也要把日期写上。
3、什么是方法偏离?改变称样量、提取液体积、最终定容体积、或同等比例缩小称样量和定容体积,算不算方法偏离?
答:可以不算,但要确保检出限或定量限没有变化。
4、解释和意见的记录,以什么形式传递给客户?是类似报告的方式还是口头打电话,内部做好记录。对于这个记录归档,是否附在相应的报告后面就行了。
答:一定是书面的,可以采用报告附件形式。
5、抽样方面一般查哪些记录,样品的运输过程记录是只有特殊环境的才需要记录吗,比如冷冻和冷藏 常温的不用吧。运输记录会涉及到很多批次样品,最终归档是集中方式,还是复印或其他形式附在报告及原始记录归档。
答:抽样记录除了委托人要求必须的资料外,其他记录需要抽样人员事先进行风险分析,确定主要风险点并做好记录。
常温条件也要记录,在记录表记录温湿度。多个样品同时运输,可以集中规定,但在报告所附抽样记录中要说明及给出档案存放指向。
6、合同评审应该如何进行?样品进入实验室前是否必须确定好检测方法?有些项目有很多方法我们都有资质且客户不指定,能不能让检测人看情况选择合适的方法?
答:合同评审应该如何进行?问题太大。
样品进入实验室前是否必须确定好检测方法?是。
有些项目有很多方法我们都有资质且客户不指定,能不能让检测人看情况选择合适的方法?最好让检测人员选择,以最小的消耗得到最大收益。
7、一份样品要做十几个参数,其中一个参数我们有能力没有资质,能不能加*在说明页说明该项目不在资质认定范围内?这在飞行检查中算是超范围吗?比如企标的感官?
答合同评审要给客户说明,不加盖CMA,要得到客户的书面同意。报告中可以*注明其不在能力范围内,并说明其用途。我认为不算超范围。
8、关于报告上的签名,如采用电子签名打印出来是否可以?采用手章盖是否可以?
答:电子签名打印可以,但要备案及本人授权书或机构授权给报告编制部门。手签章可以,但也要备案。备案原件放在报告编制部门,复印件放在授权文件档案中。
9、食品检测公司搬迁后(同城市从市内搬到市外),如果面临随后的飞行检查,那么检测公司应重点注意什么,目前我们这里做了一些对实验室新环境后的一些应对措施?
答:相当于一个新实验室,全要素检查,旧址工作是过去时,主要是新址的准备。
10、期间核查和核查的区别是什么?
答:(1)核查是对设备的一种功能性、计量性检查,没有明确的时间安排,也无主次之分。
(2)期间核查,是两次检定校准时间点中间安排的计量性能评价。不是所有设备都进行期间核查。
11、请问一下除前处理部分外,原始记录的计算部分可以进行电子版的打印么?
答:可以,但要确保数据的来源及追溯性
12、平时做仪器比对或方法比对时,2组数据偏差一般多大算比对合格,根据什么标准来定这个偏差啊?
答:不同方法不同的仪器,要求不同,这个不好回答
13、培训时提到的飞检提前自备的自查表来源是哪儿?属于自己制定的还是有文件规定?
答:问你们机构所在的省市场局资质认定管理部门索取。如果是承检机构,委托方各级市场局管理部门有。
14、校准曲线的中间点检查,接受的判定标准怎么制定?有哪些参考依据吗?
答:中国标准化增刊,农 药 残 留 分 析 质 量 控 制 程 序———欧盟农药残留监测指南。
网上可以下载的。
15、标准中未提到检出限和定量限的如何做?
答:色谱的检出限、定量限与光谱分析的检出限做法不一致,参考GB/T5009.1-2003。