荧光定量PCR(Real-time PCR),是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团,通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
对照的目的是对检测的各个环节进行监控,因此我们按照检测的流程对对照进行梳理。
常规荧光定量PCR的流程是:
样品采集-运输-样品处理-核酸提取-反转录(RNA病毒)-扩增-结果读取。
1、阳性对照和阴性对照
阳性对照和阴性对照是指在相同的处理条件下,比如一份已知的感染样品和一份已知的未感染样品,都进行了提取和扩增最终获得了阳性结果和阴性结果。阴阳性对照强调处理过程与样品一致,并且有明确的预期结果。
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