农药/杀虫剂是指用于防止,消灭,驱赶或减轻有害物的物质或混合性物质,包括除草剂,杀真菌剂,蟑螂喷雾剂,蟑螂丸,鼠药,虱药,消毒剂,除霉产品等等.
按美国法律规定,出口到美国的农药/杀虫剂产品必须在EPA注册后,才能在美国市场上销售,以保证人类的健康和环境的安全.

注册程序如下:

I．制造商提交杀虫剂注册申请

申请包括：
1．需要的测试数据：
产品化学组成
对食品安全的人体和环境评估
容许量，包括食品中杀虫剂残留量的信息
制造过程可靠性证明
2．标签信息：
工作数据/occupational data
使用指导
恰当的警示
3．履行所有法律和财政义务的证据

II．EPA处理申请并进行评估|

收到申请以后：

1．EPA将申请分配到相应的杀虫剂部门，相应部门进行处理。然后项目管理人就要：
完成详细的申请审查
分配并调节适当的科学审查
制造优先次序和时间表
调节行政管理活动
就审查事宜与申请人或注册人沟通

A．EPA通过审查以下数据评估人体健康危害（强调敏感人组，如儿童和免疫性减弱的人群）：
总的危害—通过食品、水和住宅使用
积累的危害—通过有相同影响的各种不同杀虫剂
B．EPA评估职业危害
C．EPA通过审查以下数据来评估环境危害：
对地下水的潜在污染
对濒于灭绝的物种的危害|
对内分泌失调的潜在影响

2．危害估定和同级评审/peer review
EPA将关于杀虫剂产品的所有科学数据汇编成全面的健康和环境危害评估，以确定产品或成份将对人类和周围环境造成的影响。
健康和环境危害评估由科学专家通过同级评审程序进行

3．危害处理和调整决定，EPA：
考虑其危害评估和同级评审
审查危害减轻措施
调查已经注册的替换性杀虫剂
与申请人调节危害处理

III．EPA对杀虫剂注册做出决定
提议的杀虫剂用途符合EPA的人类健康保护标准吗？
提议的杀虫剂用途符合EPA的工人保护标准吗？
提议的杀虫剂用途符合EPA保护环境的标准吗？

如果申请不符合这些标准，EPA：
说明需要更多或更优的数据
说明要修改的标签
说明任何使用限制
就不足之处与申请人沟通

如果符合条件，EPA
如果杀虫剂用于食品上，则确定一个容许量
批准注册，可能还有危害减轻
在《联邦注册》上发表声明，执行部门的官方出版物