序号 |
ISO9001条款 |
要求形成的形成文件的信息 |
保持和或保留 |
1 |
4.3 |
组织的质量管理体系范围应作为形成文件的信息,可获得并得到保持 |
保持 |
2 |
4.4.2 |
在必要的范围和程度上,组织应: a)保持形成文件的信息以支持过程运行 b)保留确信其过程按策划进行的形成文件的信息 |
保持和保留 |
3 |
5.2.2 |
质量方针应: a)作为形成文件的信息,可获得并保持 |
保持 |
4 |
6.2.1 |
组织应保持有关质量目标的形成文件的信息 |
保持 |
5 |
7.1.5.1 |
组织应保留适当的形成文件的信息,作为监视和测量资源适合其用途的证据 |
保留 |
6 |
7.1.5.2 |
a)对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检定(验证),当不存在上述标准时, 应保留作为校准或检定(验证)依据的形成文件的信息 |
保留 |
7 |
7.2 |
保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据 |
保留 |
8 |
8.1e) |
在必要的范围和程度上,确定并保持、保留形成文件的信息: 1)确信过程已经按策划进行 2)证实产品和服务符合要求 |
保持和保留 |
9 |
8.2.3.2 |
适用时,组织应保留与下列方面有关的形成文件的信息: a)评审结果 b)产品和服务的新要求 |
保留 |
10 |
8.3.2j) |
证实已经满足设计和开发要求所需的形成文件的信息 |
—— |
11 |
8.3.3 |
组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息 |
保留 |
12 |
8.3.4f) |
保留这些活动的形成文件的信息 |
保留 |
13 |
8.3.5 |
组织应保留有关设计和开发输出的形成文件的信息 |
保留 |
14 |
8.3.6 |
组织应保留下列形成文件的信息: a)设计和开发变更 b)评审的结果 c)变更的授权 d)为防止不利影响而采取的措施 |
保留 |
15 |
8.4.1 |
对于这些活动和由评价引发的任何必要的措施,组织应保留形成文件的信息 |
保留 |
16 |
8.5.1a) |
可获得形成文件的信息,以规定以下内容 1)所生产的产品、提供的服务或进行的活动的特征 2)拟获得的结果 |
—— |
17 |
8.5.2 |
当有可追溯要求时,组织应控制输出的唯一性标识,且应保留所需的形成文件的信息以实现可追溯 |
保留 |
18 |
8.5.3 |
若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,组织应向顾客或外部供方报告,并保留相关形成文件的信息 |
保留 |
19 |
8.5.6 |
组织应保留形成文件的信息,包括有关更改评审结果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施 |
保留 |
20 |
8.6 |
组织应保留有关产品和服务放行的形成文件的信息。形成文件的信息应包括: a)符合接收准则的证据 b)授权放行人员的可追溯信息 |
保留 |
21 |
8.7.2 |
组织应保留下列形成文件的信息: a)描述不合格 b)描述所采取的措施 c)描述获得的让步 d)识别处置不合格的授权 |
保留 |
22 |
9.1.1 |
组织应评价质量管理体系的绩效和有效性。组织应保留适当的形成文件的信息,以作为结果的证据 |
保留 |
23 |
9.2.2f) |
保留形成文件的信息,作为实施审核方案以及审核结果的证据 |
保留 |
24 |
9.3.3 |
组织应保留形成文件的信息,作为管理评审结果的证据 |
保留 |
25 |
10.2.2 |
组织应保留形成文件的信息,作为下列事项的证据: a)不合格的性质以及随后所采取的措施 b)纠正措施的结果 |
保留 |