长散在重复序列(10ng interspersed nuclear elements，LINE)，意为散在分布的长细胞核因子，是散在分布在哺乳动物基因中的一类重复序列，这种重复序列较长；另一类短散在重复序列的细胞核因子称为(short interspersed nuclear elements，SINE)。LINE是可以自主转座的一类反转录转座子，来源于RNA聚合酶Ⅱ的转录产物；SINE则是非自主转座的反转录转座子，来源于RNA聚合酶Ⅲ的转录物。 L1是LINE中的一种重复序列，长约6 500bp，哺乳动物基因组中的拷贝数可多达10万份，主要集中在AT富集区。L1以及由L1编码的反转录酶作用于其他非自主反转录转座子以后所生成的DNA序列，加起来至少占人类基因组全长的四分之一。LINE不同成员之间的序列有较大差别，但是同一物种中的LINE的不同成员仍有较大的同源性。

LINE有分别长1 137bp和3 900bp的可读框，这两种可读框有14bp的重叠序列。从LINE的结构分析，它并不具有反转录病毒特有的LTR，因此曾把LINE归于非病毒超家族。测序的结果发现LINE L1的一个可读框同反转录酶是同源的，这提示LINE可能来源于能够编码转座所需的酶进行自主转座的可动元件，所以现在在分类时被归人病毒超家族。1988年，人们第一次认识到可动元件可能是人类疾病的一种致病因素。当时在血友病A的凝血因子Ⅷ基因中发现了两个截短的L1，后来在凝血因子Ⅷ的基因中又发现了一个反转座的L1插入片段。进行性假肥大性—肌营养不良(Duchenne’smuscular dystrophy，DMD)基因中有三个L1，肠道癌的致病基因APC以及夕—珠蛋白基因中也都发现了L1。已发现的致病的L1插入片段绝大多数出现在生殖细胞或早期胚胎中。APC基因中的11插入片段则是在结肠癌中发现的。这表明L1的反转座作用也可以发生在体细胞中。L1的插入有以下两个，结构特征：①已发现的每一个插入片段的序列都各不相同，这表明它们是分别来自不同的原初元件(progenitor elements)；②上面提到的已发现的8个L1插入片段中，有7个是5，端截短的，其长度变化很大，从538bp到3．8 kb，但是所有这些L1插入片段的蛋白质编码区都保持完整；插人口—珠蛋白基因的L1是全长的。这些数据提示，并非所有具诱变作用的L1片段在插入后都不再移动了，有些片段很有可能仍保持再次反转录转座的能力。例如，小鼠的全长L1插入片段，确实能再经历几轮的反转录转座。